Le 23 juin, GENeHOPE a eu la grande joie d’organiser sa cérémonie de remise de bourses. Accueillie dans les locaux de Belfius, cette soirée exceptionnelle a rassemblé les principaux donateurs, partenaires, sponsors, et également des familles touchées par la maladie, ainsi que les membres des comités de gestion, du comité scientifique et du comité de soutien de GENeHOPE.
Cette cérémonie concrétise une étape majeure : la sélection, suite à l’appel à projets lancé il y a quelques mois par GENeHOPE via la Fondation Roi Baudouin qui héberge le Fonds, de quatre projets de recherche d’excellence dans le domaine de la génétique.
L’appel a suscité un grand intérêt avec neuf candidatures de très haut niveau, couvrant des équipes de chercheurs francophones ou néerlandophones et françaises.
Le comité scientifique de GENeHOPE, en collaboration avec la Fondation Roi Baudouin, a retenu des projets de recherche innovants, portés par des centres de référence en génétique et des chercheurs de renommée internationale. Chacun de ces projets recevra une bourse de 50 000 € pour faire avancer concrètement la recherche en génomique et en maladies génétiques.
Les quatre projets sélectionnés sont :
Glaucome infantile et modèle Xénope
Décryptage d’un mécanisme génétique rare à l’origine d’un glaucome sévère de l’enfant, dans l’objectif de mieux comprendre la maladie et, à terme, d’ouvrir de nouvelles pistes thérapeutiques pour les glaucomes de l’adulte.
Elfride De Baere (Ghent University) – Jean-Michel Rozet (Institut Imagine)
Ciliopathies rénale et pancréatique : comprendre les atteintes multiorganiques
Étude des interactions entre rein et pancréas dans une ciliopathie rare liée au gène NPHP3, responsable d’insuffisance rénale chez l’enfant. Le projet combine recherche fondamentale et essai préclinique.
Patrick Jacquemin (de Duve Institute, UCLouvain) – Amandine Viau (Institut Imagine)
Syndrome de Loeys-Dietz et mutation IPO8 : vers une meilleure compréhension des formes rares
Analyse des effets d’une mutation du gène IPO8 sur des modèles murins, afin d’éclairer les mécanismes à l’origine de la variabilité des symptômes observés chez les patients atteints de cette maladie rare affectant vaisseaux, squelette et système immunitaire.
Marianna Parlato (Institut Imagine) – Aline Verstraeten (Center of Medical Genetics, Anvers)
RAPIDGEN : accélérer le diagnostic du déficit immunitaire sévère du nouveau-né (SCID)
Développement d’une plateforme ultra-rapide pour valider de nouveaux gènes responsables du SCID et permettre un traitement vital, tel qu’une greffe de moelle, dès les premières semaines de vie.
Filomeen Haerynck (Ghent University) – Jacinta Bustamante (Institut Imagine)
Ces quatre projets incarnent à la fois l’excellence scientifique, l’esprit d’innovation et la force de la collaboration internationale. GENeHOPE est fier de pouvoir contribuer, à son échelle, à cette dynamique porteuse d’espoir pour les patients et leurs familles.
Au nom de ses fondateurs, Jean-Baptiste et Hortense Van Ex, et de toutes les personnes engagées dans le Fonds GENeHOPE, un immense merci du fond du cœur à tous ceux qui rendent cette aventure possible.
Nous reviendrons plus en détails sur chacun des projets et sur les équipes primées dans les prochaines semaines. A suivre…
© Photos: Julian Hills
