Nos axes stratégiques
GENeHOPE a identifié 4 axes stratégiques autours desquels le Fonds déploie ses actions :
1
Accélérer la recherche en génétique
2
Améliorer l'accès au diagnostic et au traitement
3
Sensibiliser
& mobiliser
4
Soutenir les patients et leurs proches
Nos appels à projets
Le Fonds GENeHOPE lance chaque année, en collaboration avec la Fondation Roi Baudouin, un appel à projets afin de sélectionner les meilleurs projets de recherche génétique.
Appel à projets 2025
Le premier appel à projets de GENeHOPE a permis de financer 4 projets de recherches collaboratifs.
Projet 1
Glaucome infantile et modèle Xénope
Décryptage d’un mécanisme génétique rare à l’origine d’un glaucome sévère de l’enfant, dans l’objectif de mieux comprendre la maladie et, à terme, d’ouvrir de nouvelles pistes thérapeutiques pour les glaucomes de l’adulte.
Elfride De Baere (Ghent University) – Jean-Michel Rozet (Institut Imagine)
Projet 2
Ciliopathies rénale et pancréatique : comprendre les atteintes multiorganiques
Étude des interactions entre rein et pancréas dans une ciliopathie rare liée au gène NPHP3, responsable d’insuffisance rénale chez l’enfant. Le projet combine recherche fondamentale et essai préclinique.
Patrick Jacquemin (de Duve Institute, UCLouvain) – Amandine Viau (Institut Imagine)
Projet 3
Syndrome de Loeys-Dietz et mutation IPO8 : vers une meilleure compréhension des formes rares
Analyse des effets d’une mutation du gène IPO8 sur des modèles murins, afin d’éclairer les mécanismes à l’origine de la variabilité des symptômes observés chez les patients atteints de cette maladie rare affectant vaisseaux, squelette et système immunitaire.
Marianna Parlato (Institut Imagine) – Aline Verstraeten (Center of Medical Genetics, Anvers)
Projet 4
RAPIDGEN : accélérer le diagnostic du déficit immunitaire sévère du nouveau-né (SCID)
Développement d’une plateforme ultra-rapide pour valider de nouveaux gènes responsables du SCID et permettre un traitement vital, tel qu’une greffe de moelle, dès les premières semaines de vie.
Filomeen Haerynck (Ghent University) – Jacinta Bustamante (Institut Imagine)
Les chercheurs
« La recherche en génétique est la clé pour comprendre et traiter les maladies génétiques. Chaque découverte, chaque avancée, ouvre la voie à de nouveaux espoirs pour les patients et leurs familles. »
Anne De Paepe
Généticienne et experte en maladies génétiques.
« Les avancées en génétique permettent de mieux comprendre les maladies génétiques et de développer des traitements ciblés. C’est grâce à la collaboration entre chercheurs, cliniciens et institutions que nous pouvons transformer la recherche en solutions concrètes pour les patients. »
Corinne Antignac
Spécialiste en génétique et directrice de la recherche à l’Institut Imagine.
