Onze strategische pijlers
GENeHOPE heeft vier strategische pijlers geïdentificeerd waarop het Fonds zijn acties richt:
1
Het genetisch onderzoek versnellen
2
De toegang tot diagnose en behandeling verbeteren
3
Sensibiliseren en hulp
op gang brengen
4
Patiënten en hun dierbaren ondersteunen
Onze projectoproepen
In samenwerking met de Koning Boudewijnstichting lanceert het Fonds GENeHOPE elk jaar een projectoproep om de meest veelbelovende genetische onderzoeksprojecten te selecteren.
Onze projectoproepen 2025
De eerste projectoproep van GENeHOPE heeft geleid tot de financiering van 4 projecten voor samenwerkingsonderzoek.
Project 1
Glaucoom bij kinderen en het Xenopus-model
Onderzoek naar een zeldzaam genetisch mechanisme dat verantwoordelijk is voor ernstige glaucomen bij kinderen — een oogziekte die de oogzenuw aantast en tot blindheid kan leiden — met behulp van een origineel Xenopus-model, om uiteindelijk ook glaucoom bij volwassenen beter te begrijpen en behandelen.
Elfride De Baere (Ghent University) – Jean-Michel Rozet (Institut Imagine)
Project 2
Nier- en pancreasaandoeningen door ciliopathieën: multi-orgaan schade beter begrijpen
Onderzoek naar de interactie tussen de nieren en de pancreas bij een zeldzame ciliopathie veroorzaakt door het NPHP3-gen, dat bij kinderen nierfalen veroorzaakt. Het project combineert fundamenteel onderzoek met preklinische tests.
Patrick Jacquemin (de Duve Institute, UCLouvain) – Amandine Viau (Institut Imagine)
Project 3
Loeys-Dietz-syndroom en IPO8-mutatie: meer inzicht in zeldzame vormen
Analyse van de effecten van een IPO8-genmutatie in muismodellen om de mechanismen achter de variabiliteit van symptomen bij patiënten met deze zeldzame aandoening van bloedvaten, skelet en immuunsysteem te begrijpen.
Marianna Parlato (Institut Imagine) – Aline Verstraeten (Center of Medical Genetics, Antwerpen)
Project 4
RAPIDGEN: versnelde diagnose van ernstige immuundeficiëntie (SCID) bij pasgeboren kinderen
Ontwikkeling van een ultrasnel diagnostisch platform om nieuwe genen die SCID veroorzaken te valideren, zodat levensreddende behandelingen — zoals een beenmergtransplantatie — binnen de eerste weken van het leven kunnen worden gestart.
Filomeen Haerynck (Ghent University) – Jacinta Bustamante (Institut Imagine)
De onderzoekers
“Genetisch onderzoek is essentieel voor het begrijpen en behandelen van genetische ziekten. Elke doorbraak brengt nieuwe hoop voor patiënten en hun families.”
Anne De Paepe
Geneticus en expert in genetische ziekten.
“Vooruitgang in de genetica stelt ons in staat om genetische ziekten beter te begrijpen en gerichte behandelingen te ontwikkelen. Het is dankzij de samenwerking tussen onderzoekers, clinici en instellingen dat we onderzoek kunnen omzetten in concrete behandelingen voor patiënten.”
Corinne Antignac
Geneticus en directeur onderzoek aan het Imagine Instituut.
