Op 23 juni had GENeHOPE het genoegen om zijn beursuitreiking te organiseren. Deze bijzondere avond, die plaatsvond bij Belfius, bracht de belangrijkste donateurs, partners, sponsors, maar ook families getroffen door genetische aandoeningen, en de leden van de beheers-, wetenschappelijke en ondersteuningscomités van GENeHOPE samen.
Deze ceremonie vormt een belangrijke mijlpaal: de verkiezing van vier toonaangevende onderzoeksprojecten na de projectoproep die GENeHOPE lanceerde enkele maanden geleden via de Koning Boudewijnstichting, die het Fonds beheert.
De oproep kreeg veel belangstelling, met negen ingediende projecten van zeer hoog niveau, door Franstalige of Nederlandstalige en Franse onderzoeksteams.
Het wetenschappelijk comité van GENeHOPE, in samenwerking met de Koning Boudewijnstichting, selecteerde innovatieve onderzoeksprojecten, geleid door gerenommeerde genetische centra en internationaal erkende onderzoekers. Elk project ontvangt een beurs van €50.000 om concreet bij te dragen aan vooruitgang in de genomica en genetische aandoeningen.
De vier geselecteerde projecten:
Glaucoom bij kinderen en het Xenopus-model
Onderzoek naar een zeldzaam genetisch mechanisme dat verantwoordelijk is voor ernstige glaucomen bij kinderen — een oogziekte die de oogzenuw aantast en tot blindheid kan leiden — met behulp van een origineel Xenopus-model, om uiteindelijk ook glaucoom bij volwassenen beter te begrijpen en behandelen.
Elfride De Baere (Ghent University) – Jean-Michel Rozet (Institut Imagine)
Nier- en pancreasaandoeningen door ciliopathieën: multi-orgaan schade beter begrijpen
Onderzoek naar de interactie tussen de nieren en de pancreas bij een zeldzame ciliopathie veroorzaakt door het NPHP3-gen, dat bij kinderen nierfalen veroorzaakt. Het project combineert fundamenteel onderzoek met preklinische tests.
Patrick Jacquemin (de Duve Institute, UCLouvain) – Amandine Viau (Institut Imagine)
Loeys-Dietz-syndroom en IPO8-mutatie: meer inzicht in zeldzame vormen
Analyse van de effecten van een IPO8-genmutatie in muismodellen om de mechanismen achter de variabiliteit van symptomen bij patiënten met deze zeldzame aandoening van bloedvaten, skelet en immuunsysteem te begrijpen.
Marianna Parlato (Institut Imagine) – Aline Verstraeten (Center of Medical Genetics, Antwerpen)
RAPIDGEN: versnelde diagnose van ernstige immuundeficiëntie (SCID) bij pasgeboren kinderen
Ontwikkeling van een ultrasnel diagnostisch platform om nieuwe genen die SCID veroorzaken te valideren, zodat levensreddende behandelingen — zoals een beenmergtransplantatie — binnen de eerste weken van het leven kunnen worden gestart.
Filomeen Haerynck (Ghent University) – Jacinta Bustamante (Institut Imagine)
Deze projecten zijn een sprekend voorbeeld van innovatie, wetenschappelijke excellentie en grensoverschrijdende samenwerking. GENeHOPE is trots om op zijn manier bij te dragen aan deze hoopgevende dynamiek voor patiënten en hun families.
Namens de oprichters, Jean-Baptiste en Hortense Van Ex, en iedereen die zich inzet voor de ontwikkeling van het GENeHOPE Fonds: een oprechte dank aan iedereen die dit avontuur mogelijk maakt.
Binnenkort gaan we dieper in op elk van de geselecteerde projecten. Wordt vervolgd…
© Fotos: Julian Hills
