Voor het tweede jaar op rij nodigt het GENeHOPE Fonds onderzoekers uit om innovatieve projecten in te dienen op het gebied van genetische aandoeningen. Elk geselecteerd project draagt bij aan het openen van nieuwe therapeutische perspectieven.
Waarom indienen?
De door GENeHOPE gefinancierde projecten hebben al bijgedragen aan veelbelovend onderzoek. Voor het jaar 2024-2025 werden door ons Wetenschappelijk Comité en Bestuurscomité vier initiatieven geselecteerd, elk gedragen door een duo van onderzoekers:
- Microcoria (MCOR) – Kikkerogen bieden nieuwe hoop om het gezichtsvermogen te herstellen : Prof. Elfride De Baere (UGent) en Prof. Jean-Michel Rozet (Institut Imagine).
- Ciliopathieën: impact op alvleesklier en nieren: Prof. Patrick Jacquemin (de Duve Institute – UCLouvain) en Dr. Sophie Saunier (Institut Imagine).
- Het Loeys-Dietz-syndroom: Marianna Parlato (Institut Imagine), Aline Verstraeten en Bart Loeys (Center for Medical Genetics, Antwerpen).
- SCID bij pasgeborenen: versnelling van de genetische diagnose: Prof. Filomeen Haerynck (UGent) en Dr. Jacinta Bustamante (Institut Imagine)
Deze projecten tonen aan hoe elk door GENeHOPE gefinancierd onderzoek het leven van patiënten en hun families kan veranderen, terwijl tegelijk de wetenschappelijke kennis over genetische aandoeningen versterkt wordt.
Hoe deelnemen?
Bent u onderzoeker in dit domein, dan moedigen wij u sterk aan om uw project voor de oproep van het GENeHOPE Fonds 2026 in te dienen. Dit is een unieke kans om bij te dragen tot concrete vooruitgang, nieuwe wetenschappelijke pistes te verkennen en een reële impact voor patiënten te creëren.
Indieningsdeadline: 3 februari 2026
🔗 Indienen een project en meer weten
Wij danken van harte onze co-voorzitsters Anne De Paepe en Corinne Antignac, alle leden van het Wetenschappelijk Comité, onze partnercentra in de genetica, evenals de Koning Boudewijnstichting, in het bijzonder Sofie Bekaert en Annemie T’Seyen, voor hun onmisbare steun.
Sluit u bij ons aan en help het leven van patiënten te veranderen én de genetische geneeskunde vooruit te stuwen!