Pour la deuxième année consécutive, le Fonds GENeHOPE invite les chercheurs à soumettre des projets innovants dans le domaine des maladies génétiques. Chaque projet retenu contribue à ouvrir de nouvelles perspectives thérapeutiques.
Pourquoi postuler ?
Les projets financés par GENeHOPE ont déjà permis de soutenir des recherches prometteuses. Pour l’année 2024-2025, quatre initiatives ont été sélectionnées par notre Comité Scientifique et Comité de gestion, chacune portée par un duo de chercheurs :
- Microcoria (MCOR) – Les yeux d’une grenouille laissent entrevoir un nouvel espoir pour retrouver la vue : Prof. Elfride De Baere (Université de Gand) et Prof. Jean-Michel Rozet (Institut Imagine).
- Maladies ciliopathiques : impact sur pancréas et reins : Prof. Patrick Jacquemin (de Duve Institute – UCLouvain) et Dr. Sophie Saunier (Institut Imagine).
- Syndrome de Loeys-Dietz : Marianna Parlato (Institut Imagine), Aline Verstraeten et Bart Loeys (Center for Medical Genetics, Anvers).
- SCID chez le nouveau-né : accélérer le diagnostic génétique : Prof. Filomeen Haerynck (Université de Gand) et Dr. Jacinta Bustamante (Institut Imagine)
Ces projets montrent comment chaque recherche financée par GENeHOPE peut transformer la vie des patients et de leurs familles, tout en renforçant la connaissance scientifique dans le domaine des maladies génétiques.
Comment participer ?
Si vous êtes chercheur dans ce domaine, nous vous encourageons vivement à soumettre votre projet pour l’appel du Fonds GENeHOPE 2026. C’est l’opportunité de contribuer à des avancées concrètes, d’explorer de nouvelles pistes scientifiques et de créer un impact réel pour les patients.
🗓 Date limite de soumission : 3 février 2026
🔗 Soumettre un projet et en savoir plus
Nous remercions chaleureusement nos co-présidentes Anne De Paepe et Corinne Antignac, tous les membres du Comité scientifique, nos centres partenaires en génétique, ainsi que la Fondation Roi Baudouin, en particulier Sofie Bekaert et Annemie T’Seyen, pour leur soutien indispensable.
Rejoignez-nous et contribuez à transformer la vie des patients tout en faisant avancer la médecine génétique !
